Снимок иллюстративный. Фото: Tomasz Zajda / vecteezy.com
Трем белорусским детям, родившимся с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией, ввели «Золгенсму» 9 сентября.
Всего же таких детей в Беларуси уже шесть, и у первых трех, которым препарат ввели, отмечается положительный эффект, сообщил министр здравоохранения Дмитрий Пиневич.
Спинальная мышечная атрофия — генетическая болезнь, проявляющаяся как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что приводит в итоге к нарушению дыхания и глотания.
Уколы швейцарского препарата «Золгенсма» способны полностью остановить прогрессирование СМА, однако лекарства стоят очень дорого — два миллиона долларов.
Читайте также:
Лечить детей с СМА за счет средств бюджета не получится — Минздрав
В Беларуси впервые утвердили протокол лечения детей с СМА
Маленькой Рите собирают деньги на дорогой укол
Мальчику из Бреста сделали самый дорогой укол в мире. Деньги на него собирала вся страна
Белорусская семья за день собрала 1,5 миллиона долларов на лечение сына. Деньги перевела «Санта»
